近日rì，中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室蔣高喜項目團隊duì，在高原子高步驟經濟性製備氨基酸衍生物領域取得新進展zhǎn。他們使用商品化的手性配體tǐ，在少量苯甲酸共催化huà條件下實現了烯丙醇對噁唑酮的不對稱烯丙基化，然後原位水解jiě，“一鍋法fǎ”高效實現了含有烯丙基的季碳氨基酸的合成chéng。
        該方法中原料無需預先活化huà，反應體系無需使用強鹼jiǎn，副產物僅爲水shuǐ，反應條件溫和hé。
　　手性氨基酸及其衍生物在生命化學和有機化學中有着非常重要的地位wèi，尤其是含有可進一步官能團化烯丙基的季碳氨基酸suān，在有機合成和精細品化學合成中具有不可替代的地位wèi。目前比較成熟的合成路線是鈀bǎ/銥催化噁唑酮的烯丙基化反應yīng。然而ér，現有途徑需要將烯丙醇預先製備成各種衍生物wù，反應過程中必須使用過量的強鹼jiǎn，反應後產生大量副產物wù。因此cǐ，發展高原子高步驟經濟性不對稱方法高效製備氨基酸衍生物一直以來頗具挑戰zhàn。